Saturday, October 29, 2016

Effetti diltiazem - side , dosaggio , interazioni , cartia xt 180mg






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diltiazem Diltiazem è la forma generica del farmaco di marca Cardizem. che viene utilizzato per trattare l'ipertensione e controllare il dolore toracico (noto come angina). Ci sono molti altri nomi di marca del farmaco, tra cui Cartia, Dilacor XR, Diltzac, Taztia e Tiazac. Diltiazem agisce rilassando i vasi sanguigni e aumentare l'offerta di sangue e ossigeno al cuore. Questo tipo di farmaco è conosciuto come bloccante dei canali del calcio. Diltiazem è disponibile in una compressa, compressa a rilascio prolungato, capsule a rilascio prolungato e forma iniettabile. E 'stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) nel 1982. Alcuni medici hanno prescritto diltiazem per prevenire l'emicrania. anche se gli elementi di prova il suo uso tra le persone con emicrania non è universalmente accettata. Avvertenze diltiazem Diltiazem può prevenire dolori al petto se preso regolarmente, ma non smettere di dolori al petto una volta che inizia. Diltiazem controlla la pressione alta e dolori al petto, ma non li cura. Si può richiedere fino a due settimane per voi di provare il beneficio completo di questo medicinale. Il medico probabilmente vi iniziare con una dose bassa di diltiazem e poi aumentare gradualmente la dose. La pressione sanguigna e delle pulsazioni saranno controllati regolarmente durante l'assunzione diltiazem per determinare la risposta al farmaco. Prima di prendere diltiazem, si deve informare il medico se ha mai avuto: Un infarto Qualsiasi condizione che causa il cibo di muoversi più lentamente attraverso il sistema digestivo Bassa pressione sanguigna Cuore, fegato o malattie renali Si dovrebbe inoltre informare il medico se si prevede di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale. Gravidanza e Diltiazem Non ci sono studi adeguati per dimostrare che questo farmaco è sicuro nelle donne in gravidanza. Diltiazem viene escreto nel latte materno, quindi le donne non dovrebbe prendere durante l'allattamento. Molti farmaci possono interagire con diltiazem. Informare il medico su tutti i prescrizione, non soggetti a prescrizione, illegale, ricreativo, a base di erbe, nutrizionale, dietetico o droghe che sta assumendo, in particolare: Atazanavir (Reyataz) I beta-bloccanti come ad esempio atenololo (Tenormin), labetalolo (Trandate), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), nadololo (Corgard), e propranololo (Inderal) Buspirone (BuSpar) Le benzodiazepine, come midazolam (Versato) e triazolam (Halcion) Carbamazepina (Carbatrol, Epitol, Tegretol) Cimetidina (Tagamet) Digossina (Lanoxin, Lanoxicaps) Ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) Rifampicina (Rifadin, Rifamate, Rifater, Rimactane) Lovastatina (Altoprev, Mevacor, Advicor) Chinidina (Quinidex) Altre interazioni Diltiazem Pompelmo e succo di pompelmo può interagire con diltiazem. Il medico può consigliare di seguire una dieta a basso contenuto di sodio durante l'assunzione di diltiazem. Questo farmaco può compromettere il vostro pensiero e tempo di reazione. Prestare particolare attenzione durante la guida o di eseguire qualsiasi attività che possono richiedere di essere attenti. Si dovrebbe anche cercare di evitare l'esposizione al sole o lettini abbronzanti. Diltiazem può aumentare la sensibilità della pelle alla luce e si può sviluppare più facilmente scottature. diltiazem Dosaggio La dose tipica orale per adulti con dolore toracico o pressione alta va da 120 milligrammi (mg) a 540 mg al giorno. Le compresse a rilascio immediato sono in genere forniti fino a quattro volte al giorno. La formula a rilascio prolungato viene somministrato una volta al giorno e non deve essere schiacciato o masticato. diltiazem Overdose Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al numero (800) 222-1222. Dose di Diltiazem Se si dimentica una dose di diltiazem, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e continuare il dosaggio normale. Non & quot; raddoppiare & quot; per compensare uno perdere. D: Qual è la differenza tra il diltiazem HCL e diltiazem ER? Qual è la differenza tra CAPINW e CAPSULEMYL? A: Diltiazem ER è la formulazione a rilascio prolungato di diltiazem HCl ed è progettato per rilasciare il farmaco lentamente nel corpo. E 'importante per ingoiare la capsula intera e non schiacciare, masticare, rompere o aprire ER diltiazem. Diltiazem deve essere assunto con un bicchiere pieno d'acqua. La differenza tra CAPINW e CAPSULEMYL è probabilmente il produttore della capsula. Per determinare con precisione la differenza tra CAPINW e CAPSULEMYL è meglio contattare il medico o farmacia locale che distribuito il farmaco per verificare. Per ulteriori informazioni riguardanti diltiazem: http://www. everydayhealth. com/drugs/diltiazem Beth Isaac, PharmD D: Può causare diltiazem generalizzato dolori muscolari? A: dolori muscolari generalizzati non sono elencati come un effetto collaterale del diltiazem nel foglietto illustrativo. Crampi muscolari, tuttavia, sono elencati come un possibile effetto collaterale. Derek Dore, PharmD D: Diltiazem causare i piedi a gonfiarsi? A: Diltiazem è un calcio-antagonista usato per trattare l'ipertensione e angina. Diltiazem deve essere assunto con un bicchiere pieno d'acqua con o senza cibo. Alcuni rapporti indicano che pompelmo o succo di pompelmo può interferire con l'assorbimento di diltiazem. Alcune segnalazioni di effetti collaterali includono vertigini, mal di testa, nausea e stanchezza. È possibile che l'edema o gonfiore possono verificarsi da prendere diltiazem. Ogni volta che il gonfiore è vissuto, è una buona idea di consultare un medico per escludere eventuali gravi condizioni mediche. Per maggiori informazioni su diltiazem si prega di visitare tutti i giorni della salute sul luogo http://www. everydayhealth. com/drugs/ Kimberly Hotz, PharmD. D: Sono questi tutti lo stesso farmaco: Cartia XT, Dilt-CD, Diltiazem? A: sono lo stesso farmaco, ma non sono intercambiabili. Essi hanno diverse formulazioni e diversi rating AB. Ciò significa che un farmacista non può sostituire il diltiazem generico se Cartia XT è prescritto. Venite a trovarci qui per maggiori informazioni: http://www. everydayhealth. com/drugs/lisinopril Matt Curley, PharmD D: diltiazem influisce sulla capacità di sentire basso livello di zucchero nel sangue? Prendo Lantus insulina per il diabete di tipo 1 e, talvolta, non sento il basso livello di zucchero fino a quando sto per svenire. A: Per quanto concerne il fatto che diltiazem (Cardizem) (http://www. everydayhealth. com/drugs/diltiazem) possono influenzare la capacità di sentirsi basso livello di zucchero nel sangue. Non ci sono interazioni documentate tra diltiazem e Lantus [insulina aspart] (http://www. everydayhealth. com/drugs/lantus). Gli studi che sono stati fatti hanno concluso che diltiazem non ha alcun effetto significativo sulla riduzione degli zuccheri nel sangue. E 'sempre una buona idea controllare con una sola D: Sono 75 anni e sono stato il diltiazem 180 mg per un anno. Dovrei prendere un integratore di calcio? A: Diltiazem (Cardizem e altri) è usato per abbassare la pressione sanguigna e trattare l'angina (dolore al petto). Il farmaco appartiene al gruppo di farmaci noti come bloccanti dei canali del calcio a causa del modo in cui funziona. Diltiazem impedisce il flusso di calcio nel tessuto muscolare per mantenere i vasi sanguigni di restringimento, rendendo più facile per il cuore di pompare sangue attraverso il corpo. I livelli di calcio nel sangue non cambiano per effetto del farmaco D: I miei piedi sono stati gonfiore. Potrebbe essere dal diltiazem prendo? A: Diltiazem è un calcio-antagonista usato per trattare l'ipertensione e angina. Si deve essere assunto con un bicchiere pieno d'acqua, con o senza cibo. Alcuni rapporti indicano che pompelmo o succo di pompelmo può interferire con l'assorbimento di diltiazem. Segnalazioni di effetti collaterali includono vertigini, mal di testa, nausea e affaticamento. E 'possibile che l'edema, o gonfiore, potrebbe verificarsi di prendere diltiazem. Ogni volta che si verifica gonfiore, si dovrebbe consultare il proprio medico per escludere eventuali gravi condizioni mediche. Kimberly Hotz, PharmD D: Ho la pressione alta, prendere diltiazem ER, e si sentono molto stanco. Potrebbe essere da questo? E sembra sempre che la mia frequenza cardiaca è bassa quando prendo la mia pressione con la macchina. Quanto in basso è troppo basso per la frequenza cardiaca? Io alleno e sono in buona forma, ma non un atleta. A: Diltiazem (Cardizem LA) è un farmaco usato per trattare l'ipertensione (pressione alta) e dolore toracico. Gli effetti indesiderati comuni con diltiazem sono ipotensione (anormalmente bassa pressione sanguigna), bradicardia (battito cardiaco anormalmente basso), mal di testa, affaticamento, debolezza, sonnolenza, costipazione o diarrea, nausea, vomito, rossore al viso, e disturbi del sonno. Un normale frequenza cardiaca o battito cardiaco è da 60 a 100 battiti al minuto. Un cuore batte meno di 60 battiti al minuto è definito come bradicardia. Alcune persone con un battito cardiaco lento sono completamente sani, ad esempio, gli atleti tendono ad avere una frequenza cardiaca più lenta. Ma per gli altri, un battito cardiaco lento può significare che non basta il sangue viene pompato al corpo. Questo battito cardiaco lento può causare stanchezza e altri sintomi. Se si verifica un rallentamento del battito cardiaco, consultare il proprio medico o cardiologo subito. Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali associati con diltiazem. Per informazioni più specifiche, consultare il proprio medico o il farmacista per l'orientamento in base alla stato di salute e farmaci attuali, in particolare prima di intraprendere qualsiasi azione. Dire al vostro fornitore di cure mediche di eventuali effetti collaterali negativi da farmaci da prescrizione. È inoltre possibile segnalare alla statunitense Food and Drug Administration visitando www. fda. gov/medwatch o chiamando il numero 1-800-FDA-1088. Leslie Ako-Mbo, PharmD D: Può diltiazem causa di conservare il grasso? A: Secondo il produttore di diltiazem (Cardizem), gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono vertigini, mal di testa, tosse, sensazione di stanchezza, rallentando la frequenza cardiaca, e gonfiore delle gambe (edema periferico). Gonfiore delle gambe può aggiungere peso al corpo. Durante gli studi clinici, edema periferico si è verificato in circa il 4,6 per cento di 3.200 pazienti trattati con diltiazem. In un altro studio, gonfiore degli arti inferiori si è verificato in circa il 6,8 per cento di 311 pazienti durante la terapia. La quantità di gonfiore non è stato indicato dal produttore del farmaco. Altri effetti indesiderati riportati con diltiazem sono la perdita di peso, aumento di peso, diarrea o costipazione, nausea e vomito. Il produttore riferisce che circa 1 a 3 per cento dei pazienti sono affected. A cerca di informazioni per la prescrizione per il diltiazem (Cardizem) non specificatamente elencare ritenzione di grasso come un effetto collaterale. I farmaci possono causare aumento di peso in diversi modi. Alcuni possono aumentare l'appetito o fare si ha bisogno di alcuni tipi di alimenti come quelli ad alto contenuto di carboidrati o grassi. Altri farmaci possono rallentare il metabolismo o causare ritenzione di liquidi. Tuttavia, l'effetto di farmaci sul peso corporeo è complessa. Alcuni farmaci hanno alcun effetto sul peso, mentre altri causare aumento di peso o perdita di peso. Inoltre, gli stessi farmaci possono causare aumento di peso in alcuni individui e perdita di peso in altri. Ci sono anche farmaci che inizialmente causano la perdita di peso e quindi portano ad un aumento di peso con l'utilizzo a lungo termine. Se si pensa che un farmaco che sta assumendo sta causando l'aumento di peso, dire al vostro fornitore di cure mediche. Non interrompere qualsiasi farmaco o modificare la dose senza prima parlare con il provider. Questo non è un effetto collaterale comune di diltiazem (Cardizem). Per informazioni più specifiche, consultare il proprio medico o il farmacista per l'orientamento in base alla stato di salute e farmaci attuali, in particolare prima di intraprendere qualsiasi azione. Lori Mendoza, PharmD D: Ho prendere Cardizem per la pressione alta, e ultimamente ho avuto l'acne sul mio viso. che potrebbero essere causati dal farmaco? A: Una varietà di eruzioni cutanee e pustole sono stati riportati in pazienti che assumono Cardizem (diltiazem). La maggior parte non sono gravi, ma dovrebbero essere valutati dal proprio fornitore di assistenza sanitaria. Se si verificano febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di un grave effetto collaterale. Per ulteriori informazioni, visitare il http://www. everydayhealth. com/drugs/diltiazem. Sarah Lewis, PharmD D: Ho prendere Diltiazem ER 180 mg capsule, due volte al giorno. Se questo dovesse essere preso con o senza cibo o su uno stomaco vuoto? Due ore prima di un pasto? A: Diltiazem ER (a rilascio prolungato) è in una classe di farmaci chiamati bloccanti dei canali del calcio. Diltiazem ER è usato da solo o in combinazione con altri farmaci per il trattamento di alta pressione sanguigna. Diltiazem ER è utilizzato anche per gestire l'angina (dolore al petto). Diltiazem ER agisce rilassando i vasi sanguigni, che a sua volta permette al cuore di pompare non ha così difficile. Diltiazem aumenta anche il sangue e di ossigeno al cuore. Diltiazem ER (a rilascio prolungato) capsule sono di solito prescritti da prendere una volta o due volte al giorno. La somministrazione raccomandata di diltiazem ER può variare a seconda del singolo prodotto utilizzato. Pertanto, è importante leggere tutte le informazioni sui prodotti e consultare il proprio medico o il farmacista per determinare se il prodotto ER diltiazem si utilizza deve essere assunto a stomaco vuoto o con il cibo. In generale, è importante prendere diltiazem ER intorno allo stesso tempo (s) ogni giorno e non prendere più o meno il farmaco che è stato prescritto dal medico. Diltiazem ER, nella maggior parte delle situazioni, deve essere deglutita intera e non masticate o frantumate. Gli studi dimostrano che l'assunzione di un farmaco al tempo stesso ogni giorno fornisce un livello costante di farmaco nel corpo. Inoltre, sempre l'abitudine di prendere un farmaco alla stessa ora ogni giorno fornisce una routine regolare, che può aiutare a prevenire le dosi mancate. Tuttavia, il momento migliore per prendere un farmaco può dipendere da alcuni fattori specifici del paziente ed è importante prendere i farmaci esattamente come prescritto dal medico. Così, per informazioni più specifiche, consultare il proprio medico o il farmacista per l'orientamento in base alla stato di salute e farmaci attuali, in particolare prima di intraprendere qualsiasi azione. Saluti, Derek Dore, PharmD D: Ho prendere diltiazem. Può questo causare il mio zucchero nel sangue a salire? A: Diltiazem (Cardizem) è un calcio-antagonista usato per trattare l'ipertensione (pressione alta), angina (dolore al petto), e alcune forme di ritmo cardiaco irregolare. Secondo le informazioni di prescrizione per Cardizem, la marca di diltiazem, iperglicemia (aumento di zucchero nel sangue) è un effetto collaterale riportato. Gli effetti indesiderati comuni associati con l'uso di diltiazem possono includere mal di testa, vertigini, stanchezza, nausea, calore, prurito, arrossamento, sensazione di formicolio o sotto la pelle. Questo non è un elenco completo di tutti i possibili effetti collaterali. Consultare il proprio medico se si hanno sperimentato iperglicemia per una corretta valutazione. Per informazioni più specifiche, consultare il proprio medico o il farmacista per l'orientamento in base alla stato di salute e farmaci attuali, in particolare prima di intraprendere qualsiasi azione. Patti Brown, PharmD Con Julie Marks | Medicalmente Inviato da Mona Khanna, MD




Friday, October 28, 2016

Công dung , tác sterco của thuốc cotrimstada # 41889 , cotrimstada






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Cong Dung, Tác sterco cua thuốc Cotrimstada Suy rispetto, Tuoi GIA, và điều trị Kéo dài Voi Lieu cao. Cần Theo doi Nguy cơ Tác sterco có Hai lên Chuyển hóa acido folico và Mau. Thoi KY mang Thai Thi Nghiem trên động IVA Voi Lieu cao, trimetoprim CO ảnh Huong đen Chuyển hóa acido folico và gay quai Thai Trong Giai đoạn hình thành cac cơ quan. Vay BOI, trimetoprim Chi sterco Trong Nhung Chi định ratto Nghiem Ngat cho người mang Thai và điều quan trọng là Kiem Tra tình Trang acido folico và Bo cantato acido folico cho người me (Tiem Leucovorin). Thoi KY cho con bú Trimetoprim tích Luy Trong SUA me, o Nong độ quá Thap nen có Le không gay ảnh Huong đen Thai Nhi ở Lieu điều trị bình thường. Trimetoprim có Lo sterco cho người Đặng cho con Bu. Tuong Tác thuốc. Su Dung đồng thoi trimetoprim và fenitoina làm Tăng Nua đổi Sinh học Cua fenitoina lên 50% và Giam 30% độ Thanh Thai Cua fenitoina fare trimetoprim UC Che Chuyển hóa fenitoina ở gan. Nguy cơ Ngo độc di Tăng KHI Su sterco đồng thoi trimetoprim và ciclosporina. CAC Chat đối Khang Folat Như Methotrexat, pirimetamina KHI Su sterco đồng thoi Voi trimetoprim CO làm Tăng Ty Le bị Thieu Mau Nguyên Hồng cầu Khong Lo. Tiem Trimetoprim (CO Chua lactat) không được Tron LAN Voi CAC sterco dịch Khang khuan Khac bao GOM Ca sulfonamid fare Tuong KY. Dung dịch Tiem trimetoprim không được pha loãng Trong sterco dịch có Chua Carburi fare Nguy cơ Ket TUA trimetoprim hydroclorid, Nhung CO pha loãng Voi sterco dịch glucosata al 5% HOAC sterco dịch Natri lactat. Phan UNG có Hai Xay ra chủ yếu trên da, Đường Tieu hóa và thường Gap KHI sterco Lieu cao, Keo Dai. Thượng Gap: Tieu hóa: Buon non, non. Da: Ngua, divieto phát, viem Luoi. Ít Gap: Toàn a: DAU đầu, Mo MAT, chong Mat. Mau: Tăng bạch cầu Ua eosina, Giam bạch cầu. Tieu hóa: Chán AN, IA Chay. Gap Hiem: Gan: Tăng transaminasi, vang da, u MAT, suy gan HOAI Tu. Toàn a: Phan UNG Phan VE và Benh huyết Thanh. Tiet Nieu - Sinh Duc: Tăng creatinina và URE huyết Thanh. Tieu hóa: viem đại Trang Mang Gia, viem Mieng. Mau: Thieu Mau Nguyên Hồng cầu Khong Lo, Giam Tieu cầu, Thieu Mau huyết abbronzatura, MAT bạch cầu cappello, Giam Toàn thể huyết cầu. Thần kinh Trung Uong: viem Mang não Vô khuan, TRAM CAM. Da: Hoi Chung Stevens - Johnson, Hoi Chung Lyell, nhạy CAM Ánh cantava. Huong dẫn cach Xu trí Tác sterco không mong Muon: Ngừng sterco thuốc Neu có Bieu Hien Ngoai divieto, VI có Dan đen Hội Chung Stevens - Johnson. Dung calci folinat 5-7 ngày Neu có Dau Hieu Thieu Mau Nguyên Hồng cầu Khong Lo. Viem PHE Quan uomo đợt categoria media và Nhiem khuan Tiet Nieu: Uong 100 mg / LAN, 2 LAN / ngày, Trong 10 ngày HOAC 200 mg / LAN / ngày, Trong 10 ngày. Du Phòng Nhiem khuan Đường Tiet Nieu: 100 mg / ngày. Viem Phoi fare Pneumocystis carinii: 20 mg / kg / ngày. Phoi hợp VOI dapson 100 mg / LAN / ngày Trong 21 ngày. Viem Tuyen Tiền Liet Nhiem khuan uomo tính: 400 mg sáng và tối. Tre em: Lieu thường sterco là 6-8 mg / kg ngày chia làm 2 LAN. TrE em 6-12 Tuoi: 100 mg / LAN, 2 LAN / ngày; 6 tháng - 5 Tuoi: 50 mg / LAN, 2 LAN / ngày; 6 Tuan - 5 tháng Tuoi: 25 mg / LAN, 2 LAN / ngày. Dieu du trị Phòng lâu Dai: 6-12 Tuoi: 50 mg / tối; 6 tháng đen 5 Tuoi: 25 mg / tối; Người Lon: 100 mg / tối. Người Lon suy di Lieu sterco Như Sau: Do Thanh Thai creatinina trên 30 ml / Phut, XEM Lieu thường sterco cho người Lon; độ Thanh Thai creatinina bằng 15 - 30 ml / Phut, il 50% Lieu thường letame; độ Thanh Thai creatinina nhỏ HON 15 ml / Phut, không nen Dung. Thuoc Tiem: tiem Tĩnh Mach HOAC Truyen nhỏ GIOT dưới Dang lactat Tuy Lieu được tính teo base. Người Lon: 150-250 mg / LAN, 2 LAN / ngày (CACH nhau 12 gio). Tre em: Lieu bằng Lieu thuốc Uong (8 mg / kg / ngày, chia làm 2 HOAC 3 LAN). Ngo độc CAP: CAC Dau Hieu quá Lieu categoria media Voi trimetoprim CO xuất Hien Sau KHI Uong thuốc Nay từ 1 gam TRO lên. Có Bieu Hien Buon non, non, đầu đầu, Chong MAT, Lu Lan, tram CAM, suy Giam Tuy Xuong. Xu TRI: Rua da giorno. Acido hóa nước Tieu DJE Tăng Đào Thai trimetoprim. Tham phân MAU có Hieu Qua Kha, (Tham phân Mang Bung không Hieu qua). Ngo độc Man: Thuong Xay ra KHI điều trị Lieu cao, HOAC Kéo dài VOI Dau Hieu: Suy Tuy (Giam bạch cầu, Giam Tieu cầu, Thieu Mau Nguyên Hồng cầu Khong Lo). Xu TRI: Ngừng Dung trimetoprim. Tiem Tĩnh mach Leucovorin 3-6 mg moi ngày, Trong 5-7 ngày, DJE Hoi Phuc lại Chuc Năng Tao Mau bình thường. Bảo Quan thuốc Trong bao bì Kin, Tranh Ánh Sang, DJE thuốc ở nhiệt độ dưới 40 độ C, tot Nhat Tu 25 đen 30 độ C. trimetoprim trimetoprim trimetoprim + Thông latta về thành Phan Tác sterco, letame CACH, Lieu sterco, sterco Tác Phụ thuốc Cotrimstada thường được CAC nhà San xuất Cap Nhat Theo toa thuốc mới Nhat. Vui lunga Tham Van loro Duoc sĩ HOAC nhà Cung categoria media DJE có được Thong Nhat stagno mới về thuốc Cotrimstada Tin đọc Nhiều Moi Tuan nen ăn bao Nhiều qua Trung DJE không Bi "quá lieu"? Không hút thuốc lá, Ban Van CO bị ung thư Phoi Neu ", un sai cach" Phát Hien mới về Tác Hai "Khung khiếp" KHI XEM phim người Lon Dje Djan LOI I "Kho tin" Tu VIEC. hoi đầu Meo gatto đứt CON NAC taglio Trong "1 non nhạc" Ban không Khong BIET Tin Nhat Cap Không hút thuốc lá, Ban Van CO bị ung thư Phoi Neu ", un sai cach" Điều KY Dieu Xay ra KHI Uong chanh Mat ong moi sáng Trong suot 1 năm Cô gai tử Vong Vì Chua ung thư bằng GIAC Hoi, Cao gió và lời CANH báo Nguy HAI ít ai di ONG từ Sot Maionese divieto nen BIET Chia SE Trang chủ Me Va con Bac SI Online Bé Khoe me Khoe Mang thai Dinh Duong Kien thức San Pham - Dich vụ Co Quan chủ Quan: Công Ty TNHH Thông stagno Suc Khoe Gia Đình Khánh An Giay PHEP: 2979 / GP-TTĐT cua in modo Thông stagno và Truyen thông Ha Noi TRU Così chính: No 32 Nguyễn Khang St, Cầu Giay Dist, Hanoi Hotline: 092.355.9999 - e-mail: noidung@khanhan. net VP Giao dịch: 19 ° piano, Saigon Trade Center, No 37 Tôn Đức Thắng St, Dist 1, Ho Chi Minh Quảng Cáo: sales@khanhan. net CAC Thông latta trên SucKhoeNhi. vn Chi mang tính Chat Tham Khao. Khi Co van đề Tuong Tu, Ban Phai tuyet đối Tuan Theo Chi dẫn Cua Bac si. Chung tôi Tuyet đối không Chiu Bat Cu tracheostomia Nhiem Nao fare Ban đọc tu y AP sterco CAC thông stagno trên SucKhoeNhi. vn Gay ra.




Cortison kemicetin - pfizer , kemicetine






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Il marchio farmaco chiamato Cortison Kemicetin contiene generico sale cloramfenicolo ed è prodotto da Pfizer . Cortison Kemicetin è principalmente associata a sintomi e le indicazioni - La Classificazione internazionale delle malattie ( ICD ) - S03CA04 - Idrocortisone e antinfettivi . Sali generici tipi disponibili di farmaci Gocce; Oftalmico; cloramfenicolo ; Idrocortisone acetato unguento ; Oftalmico; cloramfenicolo ; idrocortisone acetato categorie mediche Agenti della droga umana antibatterici anti - infiammatori antisettici Corticosteroidi Ear con corticosteroidi topici anti - infettivi con corticosteroidi Uso - Malattie S03CA04 - Idrocortisone e antinfettivi Produttori Pfizer farmaci Pfizer correlate - Cortison Kemicetin




Diovan oral uses , side effects , interazioni , immagini, avvertenze - dosaggio , co diovan






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Diovan Avvertenze Questo farmaco può causare gravi danni (anche mortali) a un feto se utilizzata durante la gravidanza. E 'importante per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli e per discutere l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite durante l'assunzione di questo farmaco. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. usi Valsartan è usato per trattare l'ipertensione e insufficienza cardiaca. E 'utilizzato anche per migliorare la possibilità di vivere più a lungo dopo un attacco di cuore. Nelle persone con insufficienza cardiaca, può anche abbassare la possibilità di dover andare in ospedale per insufficienza cardiaca. Valsartan appartiene a una classe di farmaci chiamati angiotensina bloccanti del recettore (ARB). Essa agisce rilassando i vasi sanguigni in modo che il sangue possa fluire più facilmente. Abbassando la pressione arteriosa alta aiuta a prevenire ictus, attacchi di cuore. e problemi renali. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per aiutare a proteggere i reni da danni dovuti al diabete. Come usare Diovan Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere valsartan e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una o due volte al giorno. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, agitare bene il flacone per almeno 10 secondi prima di ogni dose. Misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Utilizzare questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Informi il medico se non si ottiene meglio o se si ottiene peggio (per esempio, le letture della pressione del sangue rimangono elevati o un aumento). Effetti collaterali Vertigini o capogiri può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimento. sintomi di un livello nel sangue di potassio (come la debolezza muscolare. lento / battito cardiaco irregolare). Anche se valsartan possono essere utilizzati per evitare problemi ai reni o trattare le persone che hanno problemi renali, può anche raramente causare gravi problemi ai reni o renderli peggio. Il medico controllerà la sua funzionalità renale mentre sta prendendo valsartan. Informi il medico se si hanno segni di problemi renali, come un cambiamento nella quantità di urina. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere valsartan, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, perdita di acqua troppo corpo e sali minerali (disidratazione). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Questo farmaco può aumentare i livelli di potassio. Prima di utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale che contengono potassio, consultare il medico o il farmacista. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza a causa del rischio di danno a un bambino non ancora nato. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. (Vedi anche sezione Attenzione.) Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Vedere anche la sezione Precauzioni. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren. litio. farmaci che possono aumentare il livello di potassio nel sangue (come ACE inibitori incluso pillola anticoncezionale benazepril / lisinopril. contenenti drospirenone). Alcuni prodotti hanno ingredienti che potrebbero aumentare la pressione sanguigna o peggiorare la vostra insufficienza cardiaca. Informi il farmacista quali sono i prodotti che si sta utilizzando, e chiedere come utilizzare in modo sicuro (soprattutto tosse e raffreddore prodotti, la dieta aiuti. O FANS come l'ibuprofene / naprossene). Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: gravi capogiri, svenimenti. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita come i programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico, e cambiamenti nella dieta possono aumentare l'efficacia di questo farmaco. Parlate con il vostro medico o il farmacista su cambiamenti nello stile di vita che avrebbero potuto beneficiare. Le prove di laboratorio e / o medici (come ad esempio i test di funzionalità renale, i livelli di potassio) dovrebbe essere fatto mentre si sta assumendo questo farmaco. Tenere tutti gli appuntamenti medici e di laboratorio. Controllare la pressione sanguigna regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna, e condividere i risultati con il proprio medico. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose. Prenda la dose successiva al momento regolare. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione compresse da magazzino / capsule a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Conservare la sospensione a temperatura ambiente per un massimo di 30 giorni, o in frigorifero a 36-46 gradi F (2-8 ° C) per un massimo di 75 giorni. Non congelare. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni ultima revisione dicembre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Libero WebMD Allergy App Evitare Interazioni farmacologiche La verità sulla vitamina D Antinfiammatori Farmaci comunemente Abused Pericolo di vita inneschi di allergia Uso di droghe e gravidanza Medical Marijuana 101 Trova WebMD su: & Copy; 2005-2016 WebMD, LLC. Tutti i diritti riservati. 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Dafalgan (acetaminofene) Interazioni farmacologiche Un totale di 166 farmaci (1.001 marchi e nomi generici) sono noti per interagire con Dafalgan (paracetamolo). 14 grandi interazioni farmacologiche (93 marchio e nomi generici) 61 interazioni farmacologiche moderate (246 marchio e nomi generici) 91 interazioni farmacologiche minori (662 marchio e nomi generici) Mostra tutti i farmaci nel database che possono interagire con Dafalgan (paracetamolo). Controllare per le interazioni con Dafalgan (acetaminofene) Digitare un nome di droga e selezionare un farmaco dall'elenco. farmaci comuni controllato in combinazione con Dafalgan (acetaminofene) Dafalgan (acetaminofene) alcool / Interazioni alimentari Non vi è interazione 1 alcol / cibo con Dafalgan (acetaminofene) Dafalgan (acetaminofene) Interazioni malattia Ci sono 3 interazioni malattia con Dafalgan (paracetamolo) che comprendono: Guarda anche. Drug Interaction Classificazione Le classificazioni sotto sono solo un orientamento generale. È difficile determinare la rilevanza di una particolare interazione farmacologica a qualsiasi individuo dato il gran numero di variabili. Altamente clinicamente significativo. Evitare di combinazioni; il rischio dell'interazione superiore ai benefici. Moderatamente clinicamente significativo. Di solito evitare di combinazioni; usarlo solo in circostanze particolari. Minimamente clinicamente significativo. Minimizzare i rischi; valutare il rischio e prendere in considerazione un farmaco alternativo, adottare misure per aggirare il rischio di interazione e / o istituire un piano di monitoraggio. Non smetta di prendere tutti i farmaci senza consultare il medico. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dal Multum siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. informazioni di Multum è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità, conoscenza e giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace, o appropriato per un determinato paziente. Multum Information Services, Inc. non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Copyright 2000-2016 Multum Information Services, Inc. Le informazioni contenute in questo documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. Come prevenire Interazioni farmacologiche Deadly Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) è un fattore di necrosi tumorale (TNF) biosimilare per Enbrel indicato. Troxyca ER Troxyca ER (ossicodone cloridrato e naltrexone cloridrato) è un rilascio prolungato. Aggiornamenti dei consumatori FDA Dafalgan Valutazione questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.




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Dentomycin Che cosa è Dentomycin? Dentomycin è un antibiotico che combatte i batteri nel corpo. Dentomycin è usato nel trattamento delle infezioni gravi causate da batteri. Dentomycin può essere utilizzata anche per scopi non elencati in guida Dentomycin. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo Dentomycin? medicinali antibiotici può causare diarrea, che può essere un segno di una nuova infezione. Se si dispone di diarrea acquosa o sanguinosa, smettere di usare Dentomycin e chiamare il medico. Non utilizzare farmaci anti-diarrea meno che il medico ti dice. effetti collaterali Dentomycin Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Dentomycin può causare diarrea, che può essere grave o portare a gravi problemi intestinali, in pericolo di vita. Se si dispone di diarrea acquosa o sanguinosa, smettere di usare Dentomycin e chiamare il medico. Chiamate il vostro medico se si dispone di: qualsiasi cambiamento delle abitudini intestinali; poca o nessuna urinare; segni di infiammazione nel vostro corpo - ingrossamento delle ghiandole linfatiche, sintomi influenzali, ecchimosi o sanguinamento, grave formicolio o intorpidimento, debolezza muscolare, dolore parte superiore dello stomaco, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi), dolore toracico, insorgenza o peggioramento di tosse con febbre , problema respiratorio; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco; lieve eruzione cutanea; o prurito vaginale o di scarico; Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Vedi anche: effetti collaterali (in dettaglio) Quali altri farmaci possono incidere Dentomycin? Altri farmaci possono interagire con Dentomycin, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare.




Thursday, October 27, 2016

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DESCRIZIONE DI DROGA Cloderm (Clocortolone) Cream 0,1% contiene il mezzo di potenza corticosteroide topico. Clocortolone pivalato, in una base di crema appositamente formulata lavabile in acqua emolliente costituito da acqua depurata, petrolato bianco, olio minerale, alcool stearilico, poliossile 40 stearato, carbomer 934P, disodio edetato, sodio idrossido, con metilparaben e propilparaben come conservanti. Chimicamente, Clocortolone pivalato è 9-cloro-fluoro-6 11 & Beta ;, 21-idrossi-16 & alpha; metilpregna-1, 4-diene-3, 20-dione 21-pivalato. La sua struttura è la seguente: Quali sono i possibili effetti collaterali di Clocortolone topica (Cloderm)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare questo farmaco e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di gravi irritazioni di qualsiasi pelle trattata, o se si mostra segni di assorbire attualità Clocortolone attraverso la pelle, come ad esempio: visione offuscata, o di vedere aloni intorno alle luci; cambiamenti di umore; problemi di sonno (insonnia); aumento di peso, gonfiore in faccia; o debolezza muscolare, sensazione di stanchezza. Quali sono le precauzioni quando si prendono Clocortolone (Cloderm)? Prima di usare Clocortolone, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri corticosteroidi (ad esempio l'idrocortisone, il prednisone); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: cattiva circolazione del sangue, diabete, problemi al sistema immunitario. Non utilizzare se c'è un'infezione o mal nella zona da trattare. Raramente, utilizzando farmaci corticosteroidi per lungo tempo o su grandi aree di pelle può rendere più difficile per il vostro corpo di rispondere allo stress fisico. Pertanto, prima di avere un intervento chirurgico o trattamento di emergenza, o se. Ultima rivista RxList: 6/12/2008 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.




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per i pazienti Ultima rivista RxList 2016/09/07 Imitrex (sumatriptan) è un agonista del recettore della serotonina usato in orale, intranasale o forma di dosaggio iniettabile per il trattamento di emicrania mal di testa. Imitrex è disponibile come farmaco generico. Effetti indesiderati comuni di Imitrex sono: lieve mal di testa (non un attacco di emicrania), dolore o senso di oppressione al petto, pressione o sensazione di pesantezza in qualsiasi parte del corpo, debolezza, sensazione di caldo o freddo, vertigini , sensazione di vertigine, sonnolenza, nausea, vomito, sbavando, strano sapore in bocca dopo aver usato spray nasale, bruciore / intorpidimento / dolore / irritazione nel naso o nella gola dopo l'utilizzo di spray nasale, o vampate di calore (calore, arrossamento o formicolio sotto la pelle). La dose singola massima consigliata di Imitrex iniezione per il trattamento acuto di emicrania o cefalea a grappolo è di 6 mg iniettato per via sottocutanea. Per il trattamento di emicrania, se gli effetti collaterali sono dose-limitante, dosi inferiori (1 mg a 5 mg) di Imitrex può essere utilizzato. Interazioni farmacologiche di Imitrex includono sibutramina (Meridia); inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) isocarboxazid (Marplan); Gli inibitori della ricaptazione della serotonina, fluoxetina (Prozac) e sertralina (Zoloft), la serotonina; inibitori della ricaptazione della noradrenalina, Venlafaxina (Effexor)) e duloxetina (Cymbalta); e ergot contenenti farmaci, diidroergotamina (Migranal) e ergotamina (Methergin). Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di Imitrex. Non è noto se Imitrex danneggerà un feto. Il suo nome può avere bisogno di essere elencati in un registro delle gravidanze sumatriptan quando iniziare a usare Imitrex. Imitrex passa nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non allattare entro 12 ore dopo l'uso Imitrex. Il nostro Imitrex Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Imitrex in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare il sumatriptan e chiamare il medico se si ha un grave effetto collaterale, come: sensazione di dolore o senso di oppressione nella mascella, al collo o della gola; dolore toracico o sensazione di pesantezza, mal di diffusione al braccio o alla spalla, nausea, sudorazione, sensazione di malessere generale; improvviso intorpidimento o debolezza, in particolare su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa, confusione, problemi di visione, la parola, o di equilibrio; mal di stomaco improvviso e grave e diarrea emorragica; sequestro (convulsioni); intorpidimento o formicolio e un aspetto pallido o di colore blu alle dita delle mani o dei piedi; o (Se si sta prendendo anche un antidepressivo) - agitazione, allucinazioni, febbre, tachicardia, riflessi iperattivi, nausea, vomito, diarrea, perdita di coordinazione, svenimento. Meno gravi effetti collaterali possono includere: lieve mal di testa (non una emicrania); pressione o sensazione di pesantezza in qualsiasi parte del corpo; sensazione di caldo o freddo; vertigini, sensazione di vertigine; sonnolenza; nausea, vomito, sbavando; strano sapore in bocca dopo aver usato il spray nasale; bruciore, intorpidimento, dolore o altri irritazione nel naso o nella gola dopo aver usato lo spray nasale; o calore, rossore, o lieve formicolio sotto la pelle. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Imitrex (Sumatriptan Succinato) Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Imitrex Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: Flushing, potrebbe verificarsi sensazioni di formicolio / intorpidimento / formicolio / calore, stanchezza, debolezza, sonnolenza, o vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può aumentare la pressione sanguigna. Controllare la pressione del sangue regolarmente e informare il medico se i risultati sono elevati. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: blu dita dei piedi / / chiodi, mani fredde / piedi, l'udito modifiche, cambiamenti mentali / umore. Petto / mascella / collo tenuta può comunemente verificarsi subito dopo l'uso di sumatriptan. Solo raramente sono questi segni di una condizione grave. Tuttavia, non si può essere in grado di dire che a parte una reazione grave a causa della mancanza di flusso di sangue al cuore, cervello o altre parti del corpo. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: dolore toracico, dolore alla mascella / braccio sinistro, svenimenti, veloce / irregolare / peso del battito cardiaco, disturbi visivi, debolezza su un lato del corpo, confusione, difficoltà di parola, improvvisa o grave allo stomaco / dolore addominale, diarrea con sangue, il cambiamento nella quantità di urina. Questo farmaco può aumentare la serotonina e raramente provocare una gravissima sindrome da serotonina condizione chiamata / tossicità. Il rischio aumenta se si sta prendendo anche altri farmaci che aumentano la serotonina, quindi il medico o il farmacista di tutti i farmaci che prendete (vedere la sezione interazioni farmacologiche). Ottenere aiuto medico immediatamente se si sviluppano alcuni dei seguenti sintomi: tachicardia, allucinazioni, perdita di coordinazione, forti capogiri, nausea / vomito / diarrea, spasmi dei muscoli, febbre inspiegabile, insolito agitazione / irrequietezza. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Imitrex (Sumatriptan Succinato) una Include dolore al sito di iniezione, pungente / bruciore, gonfiore, eritema. ecchimosi, sanguinamento. L'incidenza di reazioni avverse in studi clinici controllati non è stata influenzata dal sesso o dall'età dei pazienti. Ci sono stati dati sufficienti per valutare l'impatto della corsa sulla incidenza di reazioni avverse. Cefalea a grappolo Negli studi clinici controllati che valutano l'efficacia della IMITREX iniezione come trattamento per la cefalea a grappolo (Studi 4 e 5), non sono stati rilevati nuovi effetti collaterali significativi che non erano già stati identificati in studi di IMITREX nei pazienti con emicrania. Nel complesso, la frequenza delle reazioni avverse riportate negli studi di cefalea a grappolo è generalmente inferiore negli studi di emicrania. Le eccezioni includono segnalazioni di parestesia (5% IMITREX, 0% con placebo), nausea e vomito (4% IMITREX, 0% con placebo), e broncospasmo (1% IMITREX, 0% del placebo). L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di Imitrex compresse, IMITREX spray nasale. e IMITREX iniezione. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Cardiovascolare Neurologico




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Wednesday, October 26, 2016

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Analisi esposizione Salute dei bambini Resource (CHEAR) NIH Direttore Francis S. Collins, M. D. Ph. D. "La tecnologia avanza sono diventati un driver potente nello studio e nella comprensione l'inizio e la diffusione della malattia", ha detto il direttore NIH Francis S. Collins, M. D. Ph. D. "Questi progetti si espanderanno la casella degli strumenti a disposizione dei ricercatori per migliorare la nostra capacità di caratterizzare esposizioni ambientali, capire come esposizioni ambientali influenzano lo sviluppo utero e funzione, e rafforzare l'infrastruttura per la ricerca di esposizione." salute e il benessere dei bambini sono influenzati dalle interazioni tra fattori ambientali e genetici. NIEHS è che istituisce un'infrastruttura, i bambini Esposizione Salute Analisi delle risorse (CHEAR). per fornire l'accesso extramurale comunità di ricerca per laboratorio e analisi dei dati che aggiungono o espandere l'inserimento di esposizioni ambientali nella ricerca sulla salute dei bambini. L'obiettivo di CHEAR è quello di fornire gli strumenti per cui i ricercatori possano valutare l'intera gamma di esposizioni ambientali che possono influenzare la salute dei bambini. Prevediamo che CHEAR sarà utilizzato dai ricercatori di salute dei bambini che svolgono studi epidemiologici o clinici che attualmente hanno considerazione limitato di esposizioni ambientali, o coloro che hanno raccolto dati di esposizione, ma cercare più ampie analisi. CHEAR ha lo scopo di: Espandere il numero di studi che includono l'analisi esposizione ambientale, Implementare il concetto exposome in studi sulla salute dei bambini, Creare una risorsa pubblica di esposizioni dei bambini in tutto il paese, e Sviluppare i dati e gli standard di metadati per la comunità scienze della salute ambientale. L'infrastruttura CHEAR comprende tre unità distinte: Esposizione Nazionale Assessment Network Laboratory (laboratorio di rete o hub, RFA-ES-15-009) - Una rete di laboratori che forniscono l'accesso alle infrastrutture di state-of-the-art per l'analisi di campioni biologici così come la comprensione risposte biologiche associato a tali esposizioni . Data Repository, Analysis, and Science Center (Data Center, RFA-ES-15-010) - A Dati e analisi delle risorse di supporto che fornisce un repository per tutti i dati e il supporto per l'analisi statistica e l'interpretazione. Questa risorsa porterà anche allo sviluppo di standard di dati basati sulla comunità e sostenere lo sviluppo di tecnologie e standard di metadati. Centro di coordinamento (RFA-ES-15-011) - un centro di coordinamento che fornisce la gestione amministrativa delle risorse tra cui un'interfaccia per la comunità di ricerca e un indice di ulteriori strumenti di analisi di esposizione non compresi all'interno dell'infrastruttura CHEAR. L'accesso principale al CHEAR è attraverso il Centro di coordinamento che fornirà servizi di consulenza pre-applicazione a sostegno del progetto di studio e di analisi, nonché sviluppare e supervisionare un processo di proposta. cavi di programma Tel (919) 541-2448 Fax (919) 541-4937 balshaw@niehs. nih. gov P. O. Box 12233 Posta goccia K3-04 Research Triangle Park, NC 27709 530 Davis Dr Keystone costruzione Durham, NC 27713 consegna | Istruzioni di consegna postale Tel (919) 541-4638 Fax (919) 541-4937 thompso1@niehs. nih. gov P. O. Box 12233 Posta goccia K3-04 Research Triangle Park, NC 27709 530 Davis Dr Keystone costruzione Durham, NC 27713 consegna | Istruzioni di consegna postale NIEHS Newsletter Articoli 2016 Analisi esposizione Salute dei bambini Resource (CHEAR) NIH Direttore Francis S. Collins, M. D. Ph. D. "La tecnologia avanza sono diventati un driver potente nello studio e nella comprensione l'inizio e la diffusione della malattia", ha detto il direttore NIH Francis S. Collins, M. D. Ph. D. "Questi progetti si espanderanno la casella degli strumenti a disposizione dei ricercatori per migliorare la nostra capacità di caratterizzare esposizioni ambientali, capire come esposizioni ambientali influenzano lo sviluppo utero e funzione, e rafforzare l'infrastruttura per la ricerca di esposizione." salute e il benessere dei bambini sono influenzati dalle interazioni tra fattori ambientali e genetici. NIEHS è che istituisce un'infrastruttura, i bambini Esposizione Salute Analisi delle risorse (CHEAR). per fornire l'accesso extramurale comunità di ricerca per laboratorio e analisi dei dati che aggiungono o espandere l'inserimento di esposizioni ambientali nella ricerca sulla salute dei bambini. L'obiettivo di CHEAR è quello di fornire gli strumenti per cui i ricercatori possano valutare l'intera gamma di esposizioni ambientali che possono influenzare la salute dei bambini. Prevediamo che CHEAR sarà utilizzato dai ricercatori di salute dei bambini che svolgono studi epidemiologici o clinici che attualmente hanno considerazione limitato di esposizioni ambientali, o coloro che hanno raccolto dati di esposizione, ma cercare più ampie analisi. CHEAR ha lo scopo di: Espandere il numero di studi che includono l'analisi esposizione ambientale, Implementare il concetto exposome in studi sulla salute dei bambini, Creare una risorsa pubblica di esposizioni dei bambini in tutto il paese, e Sviluppare i dati e gli standard di metadati per la comunità scienze della salute ambientale. L'infrastruttura CHEAR comprende tre unità distinte: Esposizione Nazionale Assessment Network Laboratory (laboratorio di rete o hub, RFA-ES-15-009) - Una rete di laboratori che forniscono l'accesso alle infrastrutture di state-of-the-art per l'analisi di campioni biologici così come la comprensione risposte biologiche associato a tali esposizioni . Data Repository, Analysis, and Science Center (Data Center, RFA-ES-15-010) - A Dati e analisi delle risorse di supporto che fornisce un repository per tutti i dati e il supporto per l'analisi statistica e l'interpretazione. Questa risorsa porterà anche allo sviluppo di standard di dati basati sulla comunità e sostenere lo sviluppo di tecnologie e standard di metadati. Centro di coordinamento (RFA-ES-15-011) - un centro di coordinamento che fornisce la gestione amministrativa delle risorse tra cui un'interfaccia per la comunità di ricerca e un indice di ulteriori strumenti di analisi di esposizione non compresi all'interno dell'infrastruttura CHEAR. L'accesso principale al CHEAR è attraverso il Centro di coordinamento che fornirà servizi di consulenza pre-applicazione a sostegno del progetto di studio e di analisi, nonché sviluppare e supervisionare un processo di proposta. cavi di programma Tel (919) 541-2448 Fax (919) 541-4937 balshaw@niehs. nih. gov P. O. Box 12233 Posta goccia K3-04 Research Triangle Park, NC 27709 530 Davis Dr Keystone costruzione Durham, NC 27713 consegna | Istruzioni di consegna postale Tel (919) 541-4638 Fax (919) 541-4937 thompso1@niehs. nih. gov P. O. 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Tuesday, October 25, 2016

Calcio forte - novartis information page , calciodie






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Information Service droga farmaceutica calcio Forte Confronto Calcio Forte Drug: strumento di confronto farmaco attivo consente di selezionare più farmaci per il confronto di calcio Forte in una tabella di facile lettura. Alcuni farmaci possono contenere gli stessi principi attivi, la parte della medicina che fa funzionare. Un farmaco generico è la stessa di un farmaco di marca del dosaggio, la sicurezza, la forza, la qualità, il modo in cui funziona, il modo in cui si è presa, e il modo in cui dovrebbe essere usato. I farmaci generici di solito costano meno. Due farmaci possono essere visualizzate side-by-side in qualsiasi momento, e fino a 50 farmaci possono essere confrontati semplicemente andando da destra menu a tendina di farmaci selezionati. A D e Calcio A D di calcio dalla A alla Z Centabs A alla Z vitamine multiple e Minerali A-D Calcio A-D-Vit A. D. N. A. D.N. 1.0 Cal A. D.N. 1.5 Cal A. D.N. Diab A. D.N. Fibra A. D.N. HN-Hiperproteico A. D.N. Liquido A. D.N. Pediatrico A. D.N. Renale A. R.T. H. Lontano Formula AAR OS Abbe Chaupitre N 44 Abbe Chaupitre N 48 Abbocalcijex Abstem Accusol Accusol 35 Accusol 35 K0 Accusol 35 K4 Accusol 35 Potassio Accusol con destrosio Accusol con cloruro di potassio Acetat-Haemodialyse acetato Concentrato R07318 acetato Concentrato R07376 Acetolyt Acid-Spar Acidovert Acinat Acne Cancella Acne Relief farmaci Acnetrol Lotion Acniben Rx Emulsione limpiadora Acniben Rx Gel-Crema Hidratante Acnisdin Acnisdin retinoico Acti 5 Sciroppo Acti idrossiapatite Acti-Cal / Mag 2: 1 + zinco e D Acti-Megascorb Cristalli Actical ActiCal Inoltre Acticalcin Acticinco calcio attivo Calcium Active Plus attivo calcio più magnesio, vitamina D e la Silicon Actokit Actonel Combi Actonel Combi D Actonel più calcio Actonel Actonel Trio con calcio Actonel con calcio Copackaged Actonelcombi effettivo dC e calcio AD calcio AD calcio Adapta Damira Adcal Adcal-D3 Additiva calcio Adecal ActiveDrug. com fornisce informazioni indipendenti di droga e prescrizione over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Queste informazioni sono fornite esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. Copyright & copy; 2016. Tutti i diritti riservati.




Buzzword imby , imbys






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Si prega di aggiornare la finestra del browser Buzzword: IMBY Cosa significa. Breve per & quot; I n m y b ack y ard, & quot; IMBY inverte la più affermati NIMBY-una persona che si oppone sviluppi che sminuire il loro quartiere con una ricca & quot; Non nel mio cortile & quot!; dichiarazione. Una combinazione di praticità e di altruismo vede IMBYs favorendo progetti di altri vicini di casa trovano pericolosa, sporca o comunque indesiderato. Perché il ronzio? Whooshing pale eoliche sono diventate uno dei bordi d'attacco di IMBYism, come i proprietari di abitazione installare sistemi e le comunità eolici residenziali consentono grandi aziende di energia eolica a complessi di turbine eoliche sito sul suolo pubblico. Nel 2008, si stima che 48 miliardi di chilowattora di energia elettrica saranno generati negli Stati Uniti, abbastanza per alimentare 4,5 milioni di famiglie. (Grandi parchi eolici in Texas, California, e altri stati spalancati producono ancora la maggior parte di energia eolica della nazione.) Ma la piccola-vento-turbina mercato definito come i sistemi che producono da 1 a 100 kWh-è cresciuto del 15 per cento nel 2007, secondo l'American Wind Energy Association. e generatori eolici stanno muovendo da piccoli sistemi che carica batterie su barche a vela e veicoli ricreativi a quelli che alimentano le singole case, fattorie, e le piccole imprese in ambienti suburbani e anche urbani. Anche arbitri di stile sono in vento, come dimostra questo 6 agosto 2008 la storia del New York Times circa turbine sul tetto ultramoderno del designer Philippe Starck. Ma alcuni critici vedono i IMBYs vento backup come più egoista di disinteressato. Il 18 agosto, il Times ha pubblicato una storia di copertina dal titolo & quot; In Rural New York, mulini a vento può portare Whiff of Corruption & quot ;. che ha indicato numerosi conflitti tra vicini di casa (e alcuni conflitti di interesse tra i politici) che turbinano intorno posizionamento delle turbine eoliche. Attraverso le NIMBY statunitensi si lamentano che le turbine eoliche mar panorami e riducono l'habitat degli animali quando costruito in aree a basso popolazione e dei siti off-shore; nelle aree urbane, sono passati con semplicemente come forte e antiestetici. Gli amanti degli animali protestano il fatto che i pipistrelli e uccelli possono volare nei loro lame rotanti. (Visita www. stopillwind. org e www. windtsop. org per più argomenti, e la pagina FAQ di AWEA per alcune controdeduzioni.) Ron Stimmel, avvocato piccolo-vento a AWEA, non discute estetica. Ma sul fronte del rumore, ha citato i risultati dei test mostrano che da una distanza di 300 piedi, un Bergey Windpower 10 kW BWC Excel sistema vento come quello nella foto a destra ha generato un 54 a 55 decibel di suono con il vento che soffia 25 mph. (Rumore della turbina di vento di solito rientrano in ordinanze rumore-limite generale del vostro comune, in modo da controllare prima di iniziare prezzi di un sistema di energia eolica.) Stimmel ha anche citato un National Academy of Sciences studio che dimostra che le turbine eoliche causano solo tre fuori ogni 100.000 morti di uccelli umano-causato. Ma lo studio si legge anche: & quot; Mentre la stima dei decessi aviaria causati dalla produzione di energia eolica è possibile. non è possibile fornire una stima precisa del contributo incrementale di generazione eolica di uccelli morti cumulativi nel tempo e nello spazio ai livelli attuali di sviluppo. & quot; i dati di mortalità Bat, osserva il rapporto, sono ancora più rada. Ma se le vendite sono alcuna indicazione, più IMBYs sono sempre dietro il piccolo movimento del vento, nonostante queste preoccupazioni. Stimmel anche esortato il Congresso ad estendere i crediti d'imposta federali (simili al corrente del credito d'imposta del 30 per cento sui sistemi di energia solare) per aiutare a sostenere $ 12.000 a $ 60.000 il costo di un cortile di turbina eolica. A livello locale, in Arizona, California, New Jersey, New York, Oregon, e Vermont stanno offrendo sgravi fiscali supplementari o crediti che aiuteranno continuano ad alimentare piccoli vento installazioni-per il sollievo di alcuni residenti, e il risentimento degli altri. - Daniel DiClerico Informazioni essenziali: Ulteriori informazioni su utilità e statali sconti locali e crediti d'imposta per i sistemi di energie alternative e modalità di acquisto generata dal vento e altri energia verde che sta alimentando un'esplosione in & quot; verde-collare & quot; lavori. Inoltre, leggere il nostro rapporto sulle controversie prossimo nel numero di settembre 2008 del Consumer Reports per consigli su come mantenere i rapporti con i Jones in una vasta gamma di possibili controversie.




Monday, October 24, 2016

Citraz 5 ( film - coated tablets ) ; citraz 10 ( film - coated tablets ) ; citraz 20 ( film - coated tablets ) , ci






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Denominazione comune (e forma farmaceutica): CITRAZ 5 (compresse rivestite con film) CITRAZ 10 (compresse rivestite con film) CITRAZ 20 (compresse rivestite con film) COMPOSIZIONE CITRAZ 5: Ogni compressa rivestita con film contiene escitalopram ossalato equivalente a Escitalopram 5 mg CITRAZ 10: Ogni compressa rivestita con film contiene escitalopram ossalato equivalente a Escitalopram 10 mg CITRAZ 20: Ogni compressa rivestita con film contiene escitalopram ossalato equivalente a Escitalopram 20 mg CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA A 1.2 Psychoanaleptics (antidepressivi) FARMACOLOGICA AZIONE Meccanismo d'azione Escitalopram è un inibitore selettivo della serotonina (5-HT) - uptake. Escitalopram ha un effetto minimo sulla noradrenalina (NA), la dopamina (DA) e acido gamma aminobutirrico (GABA) assorbimento. Escitalopram ha nulla o molto bassa affinità per una serie di recettori inclusi 5-HT 1A. 5-HT 2. DA, D 1 e D 2 recettori, Alpha 1 -, alpha 2 -, beta-adrenergici, l'istamina H 1. muscarina colinergici, benzodiazepine e oppiacei recettori. Proprietà farmacocinetiche Assorbimento L'assorbimento è indipendente dall'assunzione di cibo (media T max è di 4 ore dopo la somministrazione multipla). Distribuzione Il volume apparente di distribuzione (V d, A / F) dopo somministrazione orale è di circa 12 a 26 L / kg. Il legame alle proteine ​​plasmatiche di escitalopram è di circa il 55%. Biotrasformazione Escitalopram è metabolizzato nel fegato a metaboliti demetilato e didemethylated. In alternativa, l'azoto può essere ossidato per formare il metabolita N-ossido. Sia sostanza madre e metaboliti sono escreti in parte come glucuronidi. escitalopram Invariato è il composto predominante nel plasma. Dopo multiple dosaggio le concentrazioni medie dei demethyl - e didemethyl metaboliti sono solitamente 28 - 31% e & lt; 5% della concentrazione escitalopram rispettivamente. Biotrasformazione di escitalopram nel metabolita demetilato è mediata da una combinazione di CYP2C19, CYP3A4 e CYP2D6. Eliminazione L'emivita di eliminazione (t l / 2 beta) dopo dosi multiple è di circa 30 ore e la clearance plasmatica orale (Cl orale) è di circa 0,6 l / min. Escitalopram e principali metaboliti sono - come citalopram racemico - presume essere eliminati sia dal epatica (metabolica) ei percorsi renale con la maggior parte della dose escreta come metaboliti nelle urine. La clearance epatica è principalmente dal sistema enzimatico P450. CYP2C19 è l'isoenzima primaria coinvolti nella demetilazione di escitalopram, seguito da CYP3A4 e CYP2D6. Ci sono una farmacocinetica lineare. I livelli plasmatici allo steady vengono raggiunti in circa 1 settimana. Le concentrazioni medie allo steady state di 50 nmol / L (range 20-125 nmol / L) vengono raggiunti ad una dose giornaliera di 10 mg. I pazienti anziani (& gt; 65 anni di età) A più lunga emivita (circa 50%) e una diminuzione dei valori di liquidazione, a causa di un tasso ridotto del metabolismo, sono state dimostrate negli anziani. Ridotta funzionalità epatica Escitalopram è eliminato più lentamente nei pazienti con ridotta funzionalità epatica. L'emivita di escitalopram è due volte più lunga nei pazienti con insufficienza epatica e le concentrazioni escitalopram stato stabilizzato a una data dose saranno circa il doppio di quello in pazienti con normale funzione epatica. Ridotta funzionalità renale Escitalopram è eliminato più lentamente nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale senza alcun impatto significativo sulle concentrazioni di escitalopram nel siero. Al momento non sono disponibili informazioni per il trattamento di pazienti con funzione renale gravemente ridotta (clearance della creatinina & lt; 30 ml / min). Il polimorfismo Sulla base dei risultati in vitro con escitalopram e nei risultati in vivo con il citalopram racemico, polimorfismo genetico rispetto al CYP2D6 non è noto. Rispetto al CYP2C19, può essere di rilevanza clinica, come mostrato in numero limitato. INDICAZIONI Trattamento di episodi depressivi maggiori. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al CITRAZ o uno qualsiasi degli eccipienti. I bambini, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questa popolazione. Inibitori della Monoamino Ossidasi - casi di reazioni gravi sono stati riportati in pazienti trattati con un SSRI come CITRAZ in combinazione con un inibitore della monoamino ossidasi (MAO), e nei pazienti che hanno recentemente dismesse un SSRI e sono stati avviati su un IMAO (vedi interazioni) . Alcuni casi presentati con caratteristiche simili alla sindrome della serotonina (vedi effetti collaterali e PRECAUZIONI PARTICOLARI). CITRAZ non deve essere usato in combinazione con un IMAO. CITRAZ può essere iniziato 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con un IMAO. Almeno 7 giorni devono trascorrere dopo la sospensione del trattamento CITRAZ prima di iniziare un IMAO. AVVERTENZE Mania - CITRAZ deve essere interrotto nei pazienti che entrano in una fase maniacale. CITRAZ deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di mania / ipomania. ansia paradossale - Alcuni pazienti con disturbo di panico possono sperimentare un aumento dei sintomi di ansia all'inizio del trattamento con antidepressivi. Questa reazione paradossale, di solito scompare nel giro di due settimane durante il trattamento continuato. Un basso dosaggio iniziale si consiglia di ridurre la probabilità di un effetto ansiogeno paradosso. Convulsioni - CITRAZ deve essere interrotto nei pazienti che sviluppa convulsioni. CITRAZ deve essere evitato in pazienti con epilessia instabile ei pazienti con epilessia controllata deve essere attentamente monitorato. CITRAZ deve essere interrotta se vi è un aumento della frequenza delle crisi. Il diabete mellito - Nei pazienti con diabete mellito, il trattamento con CITRAZ può alterare il controllo glicemico, forse a causa di un miglioramento dei sintomi depressivi. Insulina e / o il dosaggio degli ipoglicemizzanti orali possono avere bisogno di essere regolata. Il suicidio - Poiché possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane o più di trattamento, i pazienti devono essere strettamente monitorati durante questo periodo. La possibilità di un tentativo di suicidio è inerente alla depressione e può persistere fino ad ottenere significativo effetto terapeutico. Emorragia - Ci sono state segnalate manifestazioni emorragiche cutanee, quali ecchimosi e porpora con CITRAZ. Si consiglia cautela nei pazienti che assumono CITRAZ. specialmente durante l'uso concomitante di farmaci noti per influenzare la funzione piastrinica (ad esempio atipici antipsicotici e fenotiazine, antidepressivi più triciclici, l'aspirina e farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS)), così come nei pazienti con una storia di disturbi emorragici. ECT (terapia elettroconvulsiva) - Non ci si limita pubblicato l'esperienza clinica della somministrazione concomitante di CITRAZ e ECT, pertanto, si consiglia cautela. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari CITRAZ non compromette la funzione intellettuale o performance psicomotoria. Tuttavia, i pazienti che sono depressi e richiedono un trattamento possono avere una ridotta capacità di guidare o utilizzare macchinari. Essi devono essere avvertiti della possibilità e consigliato di evitare tali compiti, se così colpiti. La co-somministrazione con altri farmaci serotoninergici (ad esempio tramadolo, sumatriptan), così come altri antidepressivi serotoninergici con proprietà può portare ad un aumento di serotonina effetti associati, ad esempio la sindrome serotoninergica (vedere le interazioni). INTERAZIONI CITRAZ ha un basso potenziale di interazioni clinicamente significative della medicina. Studi in vitro hanno dimostrato che la biotrasformazione di escitalopram ai suoi metaboliti demetilato dipende da tre percorsi paralleli (citocromo P450 (CYP) 2C19, 3A4 e 2D6). CITRAZ è un inibitore molto debole di isoenzimi CYP1A2, 2C9, 2C19, 2E1 e 3A e debole inibitore della 2D6. Effetti di altri medicinali su escitalopram in vivo La farmacocinetica di dosi singole di CITRAZ non sono state modificate dalla somministrazione di una singola dose di ritonavir (inibitore del CYP3A4). Inoltre la co-somministrazione con ketoconazolo (potente inibitore del CYP3A4) non ha modificato la farmacocinetica del citalopram racemo. La co-somministrazione di citalopram racemico con cimetidina (potente CYP2D6, 3A4 e 1A2 inibitore) è risultato in aumento delle concentrazioni plasmatiche del racemo (aumento del 43%, aumento del 39% nella C max). Quindi, si deve prestare attenzione al limite superiore del range di dosaggio di CITRAZ quando usati in concomitanza con alte dosi di cimetidina. Altri studi: La co-somministrazione con gli inibitori MAO possono causare la sindrome serotoninergica. La co-somministrazione con altri farmaci serotoninergici (ad esempio tramadolo, sumatriptan), così come altri antidepressivi serotoninergici con proprietà può portare ad un aumento di serotonina effetti associati, ad esempio la sindrome della serotonina (vedi AVVERTENZE). Ci sono state segnalazioni di potenziamento degli effetti quando CITRAZ è stato dato con litio o triptofano e quindi l'uso concomitante di CITRAZ con questi farmaci deve essere effettuato con cautela (vedere AVVERTENZE). Effetti di escitalopram su altri medicinali in vivo La co-somministrazione con una singola dose di desipramina (un substrato di CYP2D6) ha determinato un aumento di due volte dei livelli plasmatici di desipramina. Pertanto, si consiglia cautela quando vengono somministrati CITRAZ e desipramina. Un simile aumento nei livelli plasmatici di desipramina, dopo la somministrazione di imipramina, è stata osservata quando somministrato insieme con citalopram racemo. La co-somministrazione con una singola dose di 100 mg metoprololo (un substrato di CYP2D6) ha determinato un aumento di due volte nel Cmax e un aumento del 52% della AUC di metoprololo. Tuttavia, la combinazione non ha avuto effetti clinicamente significativi sulla pressione arteriosa e la frequenza cardiaca. La farmacocinetica di ritonavir (inibitore del CYP3A4) non sono state modificate dalla co-somministrazione con CITRAZ. citalopram racemo ha aumentato l'AUC di selegilina del 29%. Inoltre, studi di interazione farmacocinetica con citalopram racemo hanno dimostrato interazioni clinicamente importanti con carbamazepina (substrato del CYP3A4), triazolam (substrato del CYP3A4), teofillina (substrato del CYP1A2) (dose singola), warfarin (CYP3A4 e substrato del CYP2C9), levomepromazina (inibitore del CYP2D6) , litio e digossina. Tuttavia, il tempo di protrombina è stata leggermente aumentata dopo una singola dose di 25 mg di warfarin. Il Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) deve essere attentamente monitorato nei pazienti trattati con la combinazione. non è stata stabilita Gravidanza e allattamento La sicurezza del CITRAZ nelle donne in gravidanza e in allattamento. DOSAGGIO E Istruzioni per l'uso Adulti Episodi di depressione maggiore: CITRAZ deve essere somministrato in una singola dose orale di 10 mg al giorno in adulti altrimenti sani. A seconda della risposta individuale del paziente, la dose può essere aumentata ad un massimo di 20 mg al giorno. Di solito 2-4 settimane sono necessari per una risposta antidepressiva. Disturbo di panico: Una singola dose orale di 5 mg è raccomandata per la prima settimana prima di aumentare la dose a 10 mg al giorno. La dose può essere ulteriormente aumentata fino ad un massimo di 20 mg al giorno, a seconda della risposta individuale del paziente. I pazienti anziani (& gt; 65 anni di età) A più lunga emivita e una clearance ridotta sono state dimostrate negli anziani, quindi una dose iniziale e massima inferiore devono essere considerati. funzione di regolazione del dosaggio renale ridotta, non è necessario nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata. Non sono disponibili informazioni sul trattamento dei pazienti con funzione renale gravemente ridotta (clearance della creatinina. & Lt; 30 ml / min). Riduzione dei dosaggi funzionalità epatica deve essere dimezzato per l'estremità inferiore del range di dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Quando si interrompe la terapia CITRAZ, graduale riduzione della dose dovrebbe essere presa in considerazione. CITRAZ viene somministrato in una singola dose giornaliera. CITRAZ può essere presa senza tener conto l'assunzione di cibo. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI molto comuni (& gt; 1/10), comuni (& gt; 1/100 e & lt; 1/10), non comuni (& gt; 1/1000 e & lt; 1/100), Rare (& gt; 1 / 10 000 e & lt; 1/1000), molto raro (& lt; 1/10 000) le reazioni avverse osservate con CITRAZ sono più frequenti durante i primi di una o due settimane di trattamento e possono diminuire in intensità e frequenza con la continuazione del trattamento. Dopo la somministrazione prolungata brusca interruzione del CITRAZ può produrre reazioni da sospensione in alcuni pazienti. Disturbi cardiovascolari: Non comune: ipotensione posturale del metabolismo e della nutrizione: comune. Diminuzione dell'appetito incidenza sconosciuta. Iponatriemia, inappropriata secrezione di ADH Disturbi psichiatrici: incidenza sconosciuta: allucinazioni, mania, confusione, agitazione, ansia, depersonalizzazione, attacchi di panico, nervosismo Disturbi neurologici: comuni. L'insonnia, sonnolenza, vertigini, stanchezza, sonnolenza Non comune: disturbi del sonno, il gusto disturbo incidenza sconosciuti: convulsioni, tremori, disturbi del movimento, sindrome serotoninergica (tipicamente caratterizzato da una rapida insorgenza di alterazioni dello stato mentale con confusione, mania, agitazione, iperattività, brividi , febbre, tremore, movimenti oculari, mioclono, iperreflessia e incoordinazione) patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Comune: sinusite, sbadigliando patologie gastrointestinali: comune. Nausea, vomito, diarrea, costipazione, anoressia incidenza sconosciuta. bocca epatobiliari disturbi secco: Incidenza sconosciuti: anormale test di funzionalità epatica Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: comuni. Aumento della sudorazione incidenza sconosciuta. Rash, prurito, ecchimosi, angioedema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa: Incidenza sconosciuta: artralgia, disturbi renali e urinarie mialgia: Incidenza sconosciuta. Urinaria sistema di ritenzione riproduttivo e della mammella: Comune. Diminuzione della libido (uomini e donne), disturbi dell'eiaculazione e impotenza (maschio), anorgasmia (femmina), Patologie dell'occhio galattorrea: Non comune: visione anormale Patologie sistemiche: Comune. Piressia L'incidenza sconosciuta. reazioni anafilattiche Sintomi di sovradosaggio NOTI E INFORMAZIONI dei suoi sintomi TRATTAMENTO dosi di 190 mg sono state prese senza sintomi segnalati. Trattamento Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento è di supporto e sintomatica. lavanda gastrica deve essere effettuata appena possibile dopo l'ingestione orale. Cardiaca e monitoraggio dei parametri vitali sono raccomandati insieme con misure di supporto sintomatiche generali. IDENTIFICAZIONE CITRAZ 5: bianco, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film in rilievo 'RDY'on un lato e' 462'on l'altro lato CITRAZ 10: bianche, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film in rilievo 'RDY 463'on un lato e rompere linea sull'altro lato CITRAZ 20: bianche, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film in rilievo 'RDY 464'on un lato e break-line sul lato opposto PRESENTAZIONE CITRAZ 5: 30 compresse rivestite con film confezionati in flaconi HDPE bianchi CITRAZ 10: 30 compresse rivestite con film confezionati in flaconi HDPE bianchi CITRAZ 20: 30 compresse rivestite con film confezionate in flaconi HDPE bianchi ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Conservare sotto 25 ° C. Conservare le compresse nel contenitore originale. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI REGISTRAZIONE NUMERO CITRAZ 5: 41 / 1,2 / 0843 CITRAZ 10: 41 / 1,2 / 0844 CITRAZ 20: 41 / 1,2 / 0845 Nome e indirizzo DEL TITOLARE DEL CERTIFICATO DI REGISTRAZIONE del Dr Reddy Laboratories (Pty) Limited 381 Rossouw Via Murrayfield Pretoria 0184 DATA DI PUBBLICAZIONE foglietto illustrativo agosto 2008 Nuova aggiunta a questo sito: Marzo 2010 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2010




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Sunday, October 23, 2016

Charivari ristorante charivari ristorante , c hariva






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Chef Johann Schuster Lo chef Johann Schuster è nato in Transilvania , Romania e in tenera età di quattordici anni ha iniziato la sua formazione presso il Culinary Institute of Hermanstadt per poi diventare uno chef in alcune Europa? S ristoranti più raffinati. Dopo anni di preparazione e formazione nelle arti culinarie , Johann viaggiato in Germania, dove ha incontrato sua moglie " Irmgard - Maria " . Hanno aperto il loro primo ristorante nella splendida Foresta Nera e ha trascorso dieci anni a sviluppare il ristorante in un premio posto dove cenare vincente . Charivari Restaurant & copy; 2016




Saturday, October 22, 2016

Clorom , clorom






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Uso commune Biaxin fa parte del gruppo di antibiotici macrolidi, quali inibiscono la sintesi di proteina dai batteri. Questa azione è principalmente batteriostatica, ma può anche essere battericida. Macrolidi tendono ad accumularsi all'interno di leucociti, e sono trasportati nel sito di infezione. Biaxin è efficace contro Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium avium, e molti altri per cui è usato per trattare molti tipi di infezioni batteriche della pelle e le vie respiratorie, ulcere dello stomaco causate da Helicobacter pylori. compresse Dosaggio e direzioni Biaxin vengono presi con o senza pasto con un bicchiere d'acqua. Inghiottire l'intera pillola. Non prenda più del farmaco che è stato raccomandato a voi. Continuare a prendere il farmaco anche se i sintomi della vostra malattia meno pronunciato e si sente bene. Biaxin di solito è dato da 7 a 14 giorni o più, quando vengono trattati ulcere gastriche. Precauzioni Non usare questo farmaco, se siete allergici a eritromicina e uno qualsiasi dei suoi derivati ​​o antibiotici macrolidi imparentati. Se si dispone di malattie del fegato o reni, minerali dis-equilibrio (bassi livelli di potassio o magnesio), alcune malattie cardiache, aritmie, discutere con il medico prima di prendere Bizxin. Questa mediazione non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento. Controindicazioni Biaxin non può essere somministrato nei pazienti con ipersensibilità a claritromicina, eritromicina, o uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi. Possibili effetti collaterali Se si dispone di tali segni di reazione allergica, come orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola o più gravi sintomi di cattiva salute come battito cardiaco irregolare, dolore al petto, nausea, mal di stomaco, febbre bassa, problemi con l'udito contattare il medico o il farmacista o cercare aiuto medico immediato. Biaxin può interagire con cisapride, pimozide, ergot medicinali e causare disturbi del ritmo cardiaco pericolosi per la vita. Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora per la dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. I segni di sovradosaggio possono essere: nausea, vomito, diarrea e dolori addominali. Se pensate di aver preso troppa quantità del Biaxin contattate il vostro medico per chiedere aiuto. Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo ogni responsabilità per la affidabilità di queste informazioni. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.